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Prosedal- paracetamol- 3.2 g/ 100 mL- Jarabe- 120 mL- LOEFFLER

Fabricante: LOEFFLER
Sku: 7502211780045
Indicado para el alivio del dolor y fiebre.

Caja con frasco con 120 mL, con vaso dosificador.

Fórmula:

Cada 100 mL contienen:

Paracetamol   3.2 g

Vehículo cbp   100 mL

Vía de administración: Oral.

Datos de conservación y almacenaje: Consérvese el frasco bien cerrado. Consérvese a no más de 30°C. Protéjase de la luz.

Indicación terapéutica: Indicado para el alivio del dolor y fiebre.

Dosis y modo de empleo:

De 3 a 6 años: Prosedal (paracetamol oral) se administra cada 4 a 6 horas con un máximo de 5 dosis/día basándose en la edad y el peso como se indica a continuación:



Edad

Peso

Dosis promedio/mg

Dosis

3  4 años

16-18

160

½ vaso (5.0 mL)

4 a 6 años

18 a 21.5

240

¾ (7.5 mL)

De manera alternativa, prosedal (paracetamol oral) puede administrarse de 10 a 15 mg/kg/dosis cada 4 a 6 horas, hasta un máximo de 5 dosis por día. Menores de 3 años de edad, consulte a su médico.

Uso en el embarazo y la lactancia: Si usted está embarazada o lactando. Consulte a su médico.

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad conocida al paracetamol o acetaminofén y/o cualquiera de los excipientes, así como insuficiencia hepática.

Leyendas de advertencia y precautorias:

No se deje al alcance de los niños.

Contiene 30 por ciento de azúcar.

Precauciones y advertencias:

No se deberá tomar algún otro tipo de medicamento que contenga paracetamol.

No se deberá tomar si se conoce con problemas hepáticos y/o renales.

Alcoholismo crónico.

Desnutrición crónica.

Si persisten las molestias por más de 5 días, consulte a su médico.

Uso pediátrico: No deberá usar prosedal en menores de 3 años, o consulte a su médico. La dosis máxima recomendada es de 75 mg/kg al día (5 dosis de 25 mg/kg).

Reacciones adversas:

Puede provocar erupción cutánea, náusea y vómito, dolor de estómago, ictericia, anemia, sueño y daño hepático.

En dosis mayores a las recomendadas puede producir lesiones del hígado o de la sangre.

Desórdenes hepatobiliares en estudios de laboratorio.

Desórdenes gastrointestinales como diarrea.

Choque anafiláctico.

Interacciones medicamentosas y alimentarias:

La fenitoína puede provocar disminución de la efectividad del paracetamol y un incremento del riesgo de hepatotoxicidad.

Con sustancias inductoras de enzimas estas sustancias incluyen pero no se limitan a : barbitúricos, isoniazida, carbamazepina, rifampicina y etanol.

Si usted está tomando probenecida y salicilamida, consulte a su médico.

Ingesta accidental o sobredosis:

Existe riesgo de envenenamiento, particularmente en pacientes con enfermedad hepática, en casos de alcoholismo crónico, en pacientes con desnutrición crónica. La sobredosis puede ser fatal.

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